La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció a través de un comunicado buenas noticias para las personas del país que sufren de dolores fuertes
¡Acción rápida! FDA aprueba medicamento nasal que alivia la migraña en 15 minutos. La Sociedad Internacional de Cefalea asegura que una persona que sufre de migrañas tiene al menos cinco episodios de dolores de cabeza fuertes con una duración de entre 4 a 72 horas cada uno. Por lo general, existe un enorme abanico de medicamentos en el mercado para tratar esta condición, sin embargo, en su mayoría son tratamientos orales, que desarrollan otras falencias.
En este sentido, la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció a través de un comunicado buenas noticias para las personas del país que sufren de dolores fuertes. Y es un nuevo fármaco nasal del laboratorio Pfizer.
El medicamento llevará el nombre comercial de Zavzpret y ha demostrado en ensayos de fase 3, que reduce el dolor entre los 15 y los 30 minutos después de entrar al cuerpo.
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Pfizer marca un hito
El producto tiene en desarrollo al menos dos años. Y según la investigación realizada por el laboratorio, de los 1.405 pacientes que lo probaron entre octubre de 2020 y agosto de 2021, el 24% aseguró sentir alivio de dolor en las dos horas siguientes a su consumo. Los expertos han asegurado que la migraña es una condición difícil de combatir, por lo que el porcentaje de efectividad del producto es alto.
La jefa comercial de Pfizer, Angela Hwang, aseguró en un comunicado que la aprobación de Zavzpret por parte de la FDA «marca un hito» en los medicamentos para personas que sufren migrañas y «quieran librarse del dolor pero que no se siente cómodos consumiendo medicamentos por vía oral».
Zavzpret es una medicina conocida como «gepant», la cual bloquea los receptores de péptidos, que causa la inflamación intensa y está asociado con el dolor de migraña. Es el primer medicamento del mercado que viene en formato de spray nasal.
¿Efectos secundarios?
Aunque en los estudios, la mayoría de la muestra aceptó de forma positiva la medicina, se reportó en un 21% de los pacientes mal gusto en la boca e hipersensibilidad. Por otro lado, algunos presentaron hinchazón. Sin embargo, la empresa afirmó que fueron casos aislados.
Aún se desconoce la fecha en la que este medicamento se pueda adquirir en las farmacias, pero con la aprobación de la FDA queda el camino libre para que esto ocurra en cuestión de pocos meses.
EO// Con información de: Noticias al Minuto